LA HISTORIA DE JUAN

Juan tiene una enfermedad rara: Déficit congénito de glicosilación o Síndrome CDG. Con afectación severa a nivel motor, neurológico, visual, digestiva, cardíaca, hepática… etc. Más del 25% de los niños menores de dos años pierden la batalla y los que continúan lo hacen en su mayoría con gran discapacidad.

A pesar de esta situación, Juan siempre sonríe, sonríe a la vida… a lo bueno y también a lo difícil. Es constante, luchador, risueño, cariñoso y lo más importante… MUY FELIZ.

Quizás le falte lo que para muchos es lo más importante, la salud… pero no le falta ni le faltará el AMOR de sus padres, hermanos, familiares y amigos, que siempre están a su lado y que le animan cada día a que siga viviendo con la misma intensidad y fuerza.

A cambio él, nos regala lecciones de vida y muchas, muchísimas ¡¡¡SONRISAS!!!

¡¡¡Te queremos infinito Juan!!!

Cristina (mamá de Juan)